广东洁净室抹布 铸造辉煌 中沃供

因为锂电池生产设备较大、产线较长，导致生产车间也相应的空间较大从而制冷负荷大，除湿机组设计选型以及就位地点选择是必须要综合计算全空间内的总湿度和冷负荷，同时考虑到节能减排的需求，站房内应该统一设置冷水机组、泵和换热装置等设备，并且为后期可能的扩产扩建预留管路和阀门，再通过冷冻水管分区输送冷源。 锂电池洁净室主要作用在于控制锂电池产品所接触大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好环境空间中生产、制造、测试，提升产品质量，是锂电池产品重要的生产保证设施。洁净室采用环保材料，符合绿色生产标准。广东洁净室抹布

洁净室的负荷特点和节能一般情况下，净化空调系统的能耗比一般空调系统的能耗大的多。其原因是两者之间的负荷特点不同。就洁净室，尤其是半导体工业洁净室而言，其负荷特点是：由于排风量大造成新风量大，故新风处理所需冷量消耗大；送风量大，输送动力消耗大，风机管道温升高；生产设备的发热量大，消耗冷量大。这三项负荷之和一般占总负荷的70%~95%。因此，净化空调系统节能措施应从减少新风量（减少排风量）；控制送风量（合理确定换气次数）；充分利用回风量；选择低阻力高效率的空调和净化设备和可变风量的风机等入手。在生产工艺平面区划时尽可能把相同级别的洁净房间布置在一起，把洁净度要求高的工序设置在上风侧，把产生粉灰、有毒、有害、易燃、易爆废气的工艺设备、容器尽可能放在洁净区外，若必须放在洁净区内时应尽量采取密闭措施以减少粉尘和废气的排放量广东洁净室抹布洁净室内部采用防静电设计，保护敏感设备免受损害。

新鲜空气量洁净室内应保持一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的最大值：①、非单向流洁净室总送风量的10%-30%，单向流洁净室总送风量的2%-4%。②、补偿室内排风和保持正压值所需的新鲜空气量。③、保证室内每个人每小时的新鲜空气量不小于40m3。其他标准说明：①、无菌医疗器械管理规范(YY?0033—2000):十万级洁净区换气次数:ㄒ15次/h万级洁净区换气次数：T20次/h。②体外诊断试剂实施细则：没有具体规定，只规定了压差范围。③药品生产质量管理规范:没有规定，只规定了压差范围。④、⑤⑥洁净厂房设计规范（GB50073-2001）:十万级洁净区换气次数：10次/h-15次/h万级洁净区换气次数：15次/h-25次/h。⑤、GMP验证指南建议：十万级洁净区换气次数：T15次/h万级洁净区换气次数：T25次/h。⑥、生物污染控制（ISO14644）具体标准洁净等级划分：十万级洁净区换气次数：10次/h-15次/h万级洁净区换气次数：15次/h-25次/h。

高效过滤器风口是最常见的风口类型之一，通常由一个或多个高效过滤器组成，能有效过滤微粒和颗粒物。具有高过滤效率，能满足洁净室的洁净度要求。适用于对空气质量要求较高的洁净室环境。调节风口是一种可调节风量和风向的设备，通常由可调节的叶片组成，可以根据需要调整开度和方向。适用于需要根据实际情况调整空气流动的洁净室，实现局部风量调节和风向控制。吹扫风口通过高速气流吹扫洁净区域，通常采用高速风机和喷嘴，能将颗粒物吹扫走。适用于对洁净度要求较高的特定区域，如手术室和无菌室。洁净室为高精度制造提供了稳定、可靠的生产环境。

①、换气次数适用于层高小于4.0m的洁净室。②、室内人数少、热源小时，宜采用下限值。③、大于十万级的洁净室换气次数不小于12次。实验动物环境及设施国家标准GB14925-2001规定普通环境8-10次/h屏障环境10-20/h隔离环境20-50/h温度和相对湿度?洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对温度应控制在45%~65%.压差①、洁净室必须维持一定的正压，可通过使送风量大于排风量的办法达到，并应有指示压差的装置。②、空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有批示压差的装置。③、工艺过程产生大量粉尘、有害物质、易烯易爆物质及生产青霉素类强致敏性   药物，某些甾体药物，任何认为有致病作用的微生物的生产工序，其操作室与其相邻房间或区域应保持相对负压。无尘室，又称为洁净室、无尘车间或清净室，是污染控制的基础。广东洁净室抹布

通过高级过滤系统，洁净室有效去除空气中的微粒。广东洁净室抹布

十万级洁净室是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、菌等污染物排除，并将室内温度、湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电掌控在某一需求范围内，不论外在环境条件如何变化，洁净室内均能维持设定所要求的洁净度、温湿度及压力等性能。十万级洁净室很主要作用在于掌控产品所接触大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好环境空间中生产、制造、测试，提升产品质量，是污染敏感产品重要的生产保证设施。广东洁净室抹布